Una sicurezza in più per la tua gravidanza

Il Test NIPT è un prenatal test non invasivo che analizza il DNA fetale presente nel sangue materno per valutare il rischio di anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, Edwards e Patau. Al Centro Mousavi di Catania offriamo questo esame con massima sicurezza e risultati affidabili, accompagnandoti passo passo nel percorso della gravidanza.

  • Esame non invasivo e sicuro:
    il Test NIPT si esegue con un semplice prelievo di sangue materno, senza rischi né per la mamma né per il bambino, garantendo massima tranquillità;
  • Affidabilità dei risultati:
    questo prenatal test permette di ottenere dati precisi sul rischio di anomalie cromosomiche già a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, supportando eventuali decisioni cliniche.

A cosa serve l’esame NIPT?

  • valutare il rischio di anomalie cromosomiche più comuni, come trisomia 21, 18 e 13;
  • fornire un’indicazione precoce e affidabile sullo stato di salute del feto;
  • ridurre l’ansia della gravidanza con informazioni chiare e sicure;
  • supportare la scelta di eventuali esami di approfondimento, se necessario;
  • monitorare la gravidanza in modo personalizzato, in abbinamento ad altri controlli ostetrici.

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Perché il NIPT Test è importante

Il Test NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) rappresenta una rivoluzione nella diagnostica prenatale perché è non invasivo, sicuro e altamente accurato. L’esame analizza il DNA fetale presente nel sangue materno per stimare il rischio di anomalie cromosomiche. I vantaggi principali sono che può essere eseguito già dalla 10ª settimana di gravidanza riducendo quindi la necessità di test più invasivi come villocentesi e amniocentesi. Offre inoltre informazioni precise su trisomie e alcune microdelezioni.

Domande frequenti

NIPT Test a Catania

Il Test NIPT ha un’accuratezza molto elevata per le trisomie più comuni (oltre il 99%) e una bassa probabilità di falsi positivi. Un risultato “positivo” indica un rischio aumentato, ma non è una diagnosi definitiva: in questi casi si possono eseguire test invasivi come amniocentesi o villocentesi per confermare i dati.
I risultati del Test NIPT sono generalmente disponibili entro 7-14 giorni lavorativi, a seconda dei processi di analisi.
No, il Test NIPT è un test di screening, cioè valuta il rischio di anomalie cromosomiche. Solo test come amniocentesi o villocentesi, possono fornire una diagnosi definitiva in caso di risultato a rischio.

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