Bi-Test (Ultrascreening)

Gli esami che ti aiutano a individuare il rischio di anomalie cromosomiche

Il Bi-Test è un esame di ultrascreening in gravidanza che permette di valutare il rischio di anomalie cromosomiche nel feto, come la sindrome di Down. Al Centro Mousavi di Catania, offriamo un percorso completo e rassicurante, con risultati affidabili e spiegazioni chiare per ogni futura mamma.

Rilevazione precoce dei rischi:
il Bi-Test consente di ottenere informazioni già nel primo trimestre, permettendo alle future mamme di affrontare la gravidanza con maggiore sicurezza e serenità;
Esame non invasivo e sicuro:
l’ultrascreening Bi-Test si esegue con un semplice prelievo di sangue e un’ecografia, senza rischi né per la mamma né per il bambino.

Quando è il caso di fare un Bi-Test?

per ottenere informazioni affidabili per programmare eventuali approfondimenti diagnostici;
per avere un quadro completo dello sviluppo iniziale del feto;
per ridurre l’ansia legata alla gravidanza grazie a dati concreti e spiegati chiaramente;
per monitorare la gravidanza in caso di precedenti familiari con anomalie cromosomiche.

Parliamone insieme

Contattaci per saperne di più o prenotare una visita

Vai a contatti

Come funziona il Bi-Test in gravidanza

Il Bi-Test combina due elementi:

Analisi del sangue materno, che misura specifici marker biochimici;
Ecografia della translucenza nucale, per valutare lo spessore del collo fetale.

Il risultato del bitest indica il livello di rischio di anomalie cromosomiche, aiutando i medici a decidere eventuali approfondimenti successivi. Questo ultrascreen in gravidanza è consigliato tra la 11ª e la 14ª settimana, periodo in cui i dati raccolti sono più accurati. Al Centro Mousavi di Catania, ogni passo è spiegato con chiarezza, per offrire tranquillità e supporto personalizzato.

Domande frequenti

Ultrascreening a Catania

Come si legge il risultato del bitest?

Il risultato indica la probabilità di rischio di alcune anomalie cromosomiche (ad esempio, 1 su 1.000). Non è una diagnosi certa: un valore considerato ad alto rischio (es. superiore a 1/250) suggerisce di valutare esami più approfonditi per confermare la diagnosi.

Cosa fare se il Bi-Test segnala un rischio elevato?

Un risultato a rischio non significa che il bambino abbia un problema: indica semplicemente un aumento della probabilità. In questi casi, i medici possono consigliare test di secondo livello, come il DNA fetale su sangue materno, villocentesi o amniocentesi, per ottenere informazioni definitive.

Cosa non può dirci il Bi-Test?

Il Bi-Test non fornisce informazioni sul sesso del bambino né permette di diagnosticare tutte le malformazioni. Offre però indicazioni su alcune condizioni, come cardiopatie congenite e specifiche anomalie cromosomiche, aiutando a pianificare eventuali approfondimenti.